แท็บเล็ต glibenclamide 2.5 มก.

แท็บเล็ต glibenclamide สิ่งบ่งชี้คือมันเหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานที่ไม่รุนแรงถึงปานกลางที่ไม่ขึ้นกับอินซูลินซึ่งมีผลการรักษาของการควบคุมอาหารเพียงอย่างเดียวไม่เป็นที่น่าพอใจและเซลล์ตับอ่อนของผู้ป่วยมีฟังก์ชั่นการลับอินซูลินบางอย่างและไม่มีภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง

【ชื่อยา】
ชื่อสามัญ: แท็บเล็ต glibenclamide
ชื่อภาษาอังกฤษ: แท็บเล็ต glibenclamide
【ส่วนผสม】 glibenclamide
ชื่อทางเคมี: N- [2- [4-[[[[(cylcohexylamin) carbonyl] amino] sulphonyl] phenyl] ethyl] -2-methoxy-5-chloro-benzamide
สูตรโมเลกุล: C23H28CIN3O5S
น้ำหนักโมเลกุล: 494.01
【คำอธิบาย】แท็บเล็ตสีขาว
【ตัวบ่งชี้】แท็บเล็ต glibenclamide ใช้กับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ไม่รุนแรงและปานกลางที่ไม่พอใจกับประสิทธิภาพของการควบคุมอาหารเพียงอย่างเดียว เซลล์เกาะเล็ก ๆ ของผู้ป่วยเหล่านี้ยังคงมีฟังก์ชั่นการหลั่งอินซูลินบางอย่างและไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรง
【สเปค】 2.5 มก.
【ปริมาณและการบริหาร】ปากเปล่าเริ่มต้นด้วย 2.5 มก. (1 แท็บเล็ต) หนึ่งครั้งก่อนอาหารเช้าหรือก่อนอาหารเช้าและอาหารกลางวัน สำหรับกรณีที่ไม่รุนแรงใช้เวลา 1.25 มก. (ครึ่งแท็บเล็ต) สามครั้งต่อวันก่อนสามมื้อและค่อยๆเพิ่มขึ้นเป็น 2.5 มก. (1 เม็ด) ต่อวันหลังจาก 7 วัน ปริมาณทั่วไปคือ 5-10 มก. (2 ถึง 4 เม็ด) ต่อวันและปริมาณสูงสุดไม่ควรเกิน 15 มก. (6 เม็ด) ต่อวัน
【อาการไม่พึงประสงค์】 1. อาจรวมถึงท้องเสีย, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดศีรษะ, ปวดท้องหรือไม่สบาย;
2. เห็นเป็นผื่น
3. สภาพที่รุนแรงและรุนแรงรวมถึงดีซ่าน, ความผิดปกติของตับ, การปราบปรามไขกระดูก, granulocytopenia (ประจักษ์เป็นอาการเจ็บคอ, ไข้, การติดเชื้อ), ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
【ห้ามห้าม】เงื่อนไขต่อไปนี้ควรถูกห้าม: 1. ผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1;
2. ผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่สองมาพร้อมกับ ketoacidosis, โคม่า, การเผาไหม้อย่างรุนแรง, การติดเชื้อ, การบาดเจ็บ, การผ่าตัดที่สำคัญและเงื่อนไขความเครียดอื่น ๆ ;
3. ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับและไต
4. แต่ละคนแพ้ยาซัลโฟนาไมด์;
5. ผู้ป่วยที่มีเซลล์เม็ดเลือดขาวลดลง
【ข้อควรระวัง】
1. สถานการณ์ต่อไปนี้ควรใช้ด้วยความระมัดระวัง: รัฐธรรมนูญที่อ่อนแอไข้สูงคลื่นไส้และอาเจียน hyperthyroidism และผู้สูงอายุ
2. ในช่วงระยะเวลาการแพทย์กลูโคสในเลือดกลูโคสปัสสาวะคีโตนปัสสาวะโปรตีนในปัสสาวะตับและไตควรวัดเป็นประจำและควรทำการตรวจทางตา
【ผู้หญิงตั้งครรภ์และให้นมบุตร】
1. การทดลองสัตว์และการสังเกตทางคลินิกแสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคน้ำตาลในเลือดของ sulfonylurea สามารถทำให้เกิดการตายและการเกิดความไม่ลงรอยกันของทารกในครรภ์และหญิงตั้งครรภ์ไม่ควรพาพวกเขาไป
2. ยาประเภทนี้สามารถขับออกมาได้ผ่านน้ำนมแม่และไม่ควรใช้โดยแม่ให้นมเพื่อป้องกันน้ำตาลในเลือดต่ำในทารก
【เด็ก】ไม่ชัดเจน
【ผู้ป่วยสูงอายุ】ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ที่มีความผิดปกติของไตลดลงการเผาผลาญและความสามารถในการขับถ่ายของยาประเภทนี้ ผลิตภัณฑ์นี้มีผลต่อน้ำตาลในเลือดค่อนข้างสูงและไม่ควรใช้ ยาเสพติด sulfonylurea อื่น ๆ ที่มีเวลาในการดำเนินการที่สั้นกว่าสามารถใช้
【ปฏิกิริยาระหว่างยา】
1. เมื่อถ่ายด้วยแอลกอฮอล์อาจทำให้เกิดอาการปวดท้อง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดหัว, การล้างหน้าและภาวะน้ำตาลในเลือด
2. การใช้งานร่วมกับตัวบล็อกเบต้าสามารถเพิ่มความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดและอาการหน้ากากของภาวะน้ำตาลในเลือดเช่นอัตราชีพจรที่เพิ่มขึ้นและความดันโลหิตสูงขึ้น ความเป็นไปได้ของเงื่อนไขนี้เกิดจากการใช้ตัวบล็อกเบต้าที่เลือกจำนวนเล็กน้อยเช่น atenolol และ metoprolol ค่อนข้างต่ำ
3. chloramphenicol, guanidine, อินซูลิน, monoamine oxidase inhibitors, prednisone, hydroxyprednisone, probenecid, salicylates, sulfonamides สามารถใช้ร่วมกับผลิตภัณฑ์นี้เพื่อเพิ่มผลการน้ำตาลในเลือด
4. corticosteroids, อะดรีนาลีน, ฟีนิโตอินโซเดียม, ยาขับปัสสาวะ thiazide และ thyroxine สามารถเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด เมื่อใช้ร่วมกับยาเหล่านี้ปริมาณยาอาจต้องเพิ่มขึ้น
5. เมื่อมีการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด coumarin ร่วมกับยาประเภทนี้ความเข้มข้นของพลาสมาเริ่มต้นของยาทั้งสองจะเพิ่มขึ้น แต่ต่อมาความเข้มข้นของพลาสมาทั้งสองลดลงดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรับขนาดยาทั้งสอง
【 overdosage 】ไม่ชัดเจน
【เภสัชวิทยาและพิษวิทยา】ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาลดน้ำตาลในเลือด
1. กระตุ้นเซลล์เบต้าตับอ่อนเพื่อหลั่งอินซูลินโดยมีข้อกำหนดเบื้องต้นว่าเซลล์เบต้าตับอ่อนยังคงมีหน้าที่บางอย่างของการสังเคราะห์และการหลั่งอินซูลิน; 2. โดยการเพิ่มระดับของอินซูลินหลอดเลือดดำพอร์ทัลหรือทำหน้าที่โดยตรงกับตับยับยั้งการสลายไกลโคเจนในตับและ gluconeogenesis การผลิตและผลผลิตของกลูโคสในตับจะลดลง;
3. มันอาจเพิ่มความไวของเนื้อเยื่อ extrapancreatic ไปยังอินซูลินและการใช้น้ำตาล (ส่วนใหญ่อาจเป็นผ่านการกระทำของตัวรับ) ดังนั้นผลกระทบโดยรวมคือการลดการอดอาหารและกลูโคสในเลือดภายหลังตอนกลางวัน
【เภสัชจลนศาสตร์】การดูดซึมในช่องปากเป็นอย่างรวดเร็วโดยมีอัตราการจับโปรตีนสูง 95% ความเข้มข้นของยาในเลือดสูงสุด 2-5 ชั่วโมงหลังจากการบริหารช่องปากและใช้เวลา 24 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตคือ 10 ชั่วโมง เมแทบอลิซึมในตับ 50% ถูกขับออกมาจากตับและไต 50%
【การจัดเก็บ】ปิดผนึก
【แพ็คเกจ】ยาแข็งในช่องปากบรรจุในขวดโพลีเอทิลีนที่มีความหนาแน่นสูง 100 เม็ดต่อขวดหนึ่งขวดต่อกล่อง
【ความถูกต้อง】 36 เดือน
【มาตรฐาน】 ch.p . 2020, ส่วนที่สอง
【หมายเลขการอนุมัติยา】 Guoyao Zhunzi H12020790